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GMP 级试剂标准解读：生物科研 / 药企为什么必须选？
一、什么是 “GMP 级试剂”？不是所有试剂都叫 GMP GMP（良好生产规范）是生物医药行业的强制标准，GMP 级试剂≠“无菌试剂”—— 它要求从原料采购、生产环境、质量检测到仓储运输，全流程符合《药品生产质量管理规范》，最终产品需通过 “无菌、内毒素、外源因子” 等 10 + 项检测。 GMP 级试剂标准是什么？ GMP 级试剂适用场景？ 二、做这 3 类业务，必须用 GMP 级试剂 生物医药…
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ChIP 抗体选择指南！
1、单克隆抗体 vs 多克隆抗体 单克隆或多克隆抗体都可用于ChIP。由于单克隆抗体识别靶蛋白上的单一表位，因此它们通常提供高水平的特异性，低非特异性结合和低背景信号。此外，由于克隆性质的低变异性，单克隆抗体通常在批次之间更一致。 然而，如果由于存在其它染色质相关蛋白，可能导致被单克隆识别的表位是不可接近的或需要识别的表位被ChIP方案中的步骤掩蔽（例如交联），则单克隆…
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决定检测结果的两个要素
在检测中，0通常被赋予“无”和“阴性”的含义而1通常被赋予“有”和“阳性”的含义。从0到1不仅仅是值的变化，还预示着量变到质变。很多人对0有着不切实际的追求。 大家的普遍认知是实验室检测阳性的结果就一定是感染，检测结果是阴性就一定是未感染，如果检测结果和实际不符那么一定是检测的有问题。我在工作前几年，也认为只要实验体系完整，仪器试剂正常，操作规范那么得到的结果阳性就是阳性，阴性就是阴性。但是实际上…
