SPERIKON 致力于为您提供卓越的 iPSC 端到端体外研究解决方案。 无论您的研究处于何种阶段，SPERIKON 都能为您量身定制覆盖多种复杂疾病场景的体外模型构建与深度功能检测服务，全面赋能您的科学探索与转化医学进程。 获取专家支持或定制化专属方案，欢迎致电 400-028-9892 或发送邮件至 support@sperikon.com 与 SPERIKON 技术团队取得联系。
iPSC 重编程通过将成熟体细胞诱导至多能性状态，为疾病建模、药物筛选及细胞疗法开发奠定关键基石。
SPERIKON 依托先进的 Footprint-free 非整合技术体系，支持 PBMC 等多种样本的高效转化。在确保细胞卓越多能性与遗传完整性的基础上，我们通过严苛的标准化 SOP 流程，为您实现从高质量单克隆到工业级规模化的精准交付，加速您的研究从实验室走向临床转化。
| 服务类型 | 服务项目 | 方法 | 服务内容 | 订购 |
|---|---|---|---|---|
| 体细胞建立iPS细胞系 | 重编程 | 附加型质粒 | 外周血来源iPS细胞系的建立 | |
| iPSC鉴定 | iPSC标志物检测 | 免疫荧光法 | 阳性标志物OCT-4/NANOG比例 | |
| 流式 | 阳性标志物SSEA-4/TRA-1-60比例 | |||
| 自我更新能力 | AP染色 | iPSC干性检测 | ||
| 基因组稳定性 | 核型分析 | 核型检测 | ||
| 细胞来源鉴别 | STR分型检测 | 与起始细胞同源性验证 | ||
| 分化潜能 | 三胚层分化 | 体外分化能力验证 | ||
| 畸胎瘤验证iPSC体内分化能力 | 体外分化能力验证 | |||
| 无外源基因整合 | PCR | 载体序列PCR检测 |
通过整合 CRISPR/Cas9 等前沿基因编辑技术，iPSC 能够实现高精度的基因打靶、突变矫正及报告基因嵌入，为构建异源同基因（Isogenic）对照模型及深度疾病机理解析提供关键的研究基准。
SPERIKON 提供从方案设计、高效递送至单克隆验证的全流程 iPSC 基因编辑服务。我们凭借精密的编辑工艺与严苛的脱靶分析体系，确保交付基因型准确且干性稳定的验证细胞株。结合重编程与定向分化平台，SPERIKON 助您在单细胞水平精准释放基因研究潜能。
| 类型 | 项目 | 交付标准 | 质控标准 | 周期 | 订购 |
|---|---|---|---|---|---|
| 基因编辑细胞系（iPSC） | 基因敲除（KO） | 单克隆细胞株，2管（10⁶细胞/管），实验报告 | PCR和测序， 免疫荧光 |
8周起 | |
| 定点突变（PM） | 12周起 | ||||
| 基因敲入（KI） | 12周起 | ||||
| 稳转细胞株（iPSC） | 干扰稳转株 | 稳转细胞株，2管/株（10⁶细胞/管），包含对照细胞株，实验报告 | qPCR， 免疫荧光 |
Cell Pool 9周起， 单克隆13周起 |
|
| 过表达稳转株 | Cell Pool 8周起+基因合成， 单克隆12周起+基因合成 |
利用 iPSC 的多向分化潜能，将其精准转化为具备特定功能的组织细胞，是实现体外疾病模拟、药物安全性评价及功能基因组学研究的核心环节。
SPERIKON 建立了一系列经过严苛验证的定向分化工艺，涵盖神经系统、心血管系统、肝脏及免疫细胞等多个谱系。我们不仅提供高纯度、功能成熟的终端细胞产品，更通过标准化的分化体系与严格的表型鉴定，确保实验结果的高度可重复性，为您构建高度模拟体内环境的生理/疾病模型提供坚实支撑。
| 项目 | 交付标准 | 质控标准 | 周期 | 订购 |
|---|---|---|---|---|
| 运动神经元分化 | 10⁷ 运动神经元前体细胞和成熟运动神经元分化试剂盒 | 免疫荧光（MNP Oligo2/MNs CHAT） | 6周起 | |
| CD34+分化 | 冻存细胞2管（10⁶细胞/管） | qPCR，流式，免疫荧光 | 3周起 | |
| NPC神经祖细胞分化 | 冻存细胞2管（10⁶细胞/管） | 免疫荧光（SOX2/PAX6/Nestin） | 2周起 | |
| RPE分化 | 10⁷ RPE前体细胞和RPE成熟分化试剂盒 | 免疫荧光（转录因子MiTF/成熟RPE ZO-1） | 5周起 | |
| 肝类器官分化 | 1管冻存肝类器官（1组-10个） | qPCR，流式，免疫荧光 | 8周起 |
验证数据
1. 细胞增殖动力学评估
Cell Proliferation Kinetics
2. 通过qPCR检测干性基因SOX2、OCT4、NANOG的表达
Pluripotency Gene Expression via qPCR: Validates the robust expression of core stemness genes, including SOX2, OCT4, and NANOG.
3. 免疫荧光 (Immunofluorescence, IF) 染色分析显示，关键多能性标志物 SOX2、OCT4 及 NANOG 均呈现极高阳性表达水平
Immunofluorescence (IF) Profiling: Reveals exceptionally high positive expression of key pluripotency markers (SOX2, OCT4, and NANOG).
4. 流式检测细胞的多能性表面标志物检测显示多能性表面标志物 SSEA4 与 TRA-1-60 的阳性表达率均 >95%
Flow Cytometry Marker Detection: Demonstrates >95% positive expression rates for established pluripotency surface markers, SSEA4 and TRA-1-60.
